อย. เปิดรับฟังความคิดเห็นต่อหลักการยกร่างกฎหมาย จำนวน 1 ฉบับ
อย. เปิดรับฟังความคิดเห็นต่อหลักการยกร่างกฎหมาย จำนวน 1 […]
Dhidarat
Software Medical Device ต้องจัดทำฉลากและเอกสารกำกับอย่างไร❓❓
ประชาสัมพันธ์จากกองควบคุมเครื่องมือแพทย์ Software Medic […]
กองควบคุมเครื่องมือแพทย์ เปิดรับฟังความคิดเห็นต่อหลักการยกร่างกฎหมาย จำนวน 2 ฉบับ ผ่านระบบกลางทางกฎหมาย
ประชาสัมพันธ์ จากกองควบคุมเครื่องมือแพทย์ 💥💥เปิดรับฟังค […]
แบบ Checklist IVD สำหรับผู้ประกอบการ และแบบประเมินบันทึกข้อบกพร่อง (ฉบับปรับปรุง วันที่ 25 พ.ค. 2569)
📣 ขอประชาสัมพันธ์ เรื่อง แบบ Checklist สำหรับผู้ประกอบก […]
ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ระบบคุณภาพการนำเข้าหรือขายเครื่องมือแพทย์ พ.ศ. 2566
ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ระบบคุณภาพการนำเข้าหรือข […]
แนวทางการเตรียมเอกสารสำหรับผลิตภัณฑ์ที่มีแอลกอฮอล์เป็นส่วนประกอบเพื่อฆ่าเชื้อสาหรับมนุษย์ สัตว์ และเครื่องมือแพทย์
กองควบคุมเครื่องมือแพทย์ ประชาสัมพันธ์ แนวทางการเตรียมเ […]
แสดงความคิดเห็นและข้อเสนอแนะต่อระบบการรับรองมาตรฐานผู้ยื่นขออนุญาตผลิตภัณฑ์สุขภาพ (Certified RA)
สมาคมอุตสาหกรรมเทคโนโลยีเครื่องมือแพทย์ไทย แจ้งข่าวประช […]
ขอเชิญร่วมแสดงความคิดเห็น (ร่าง) ประกาศกระทรวงสาธารณสุข *ผ่านระบบกลางทางกฎหมาย* จำนวน 2 ฉบับ
สมาคมอุตสาหกรรมเทคโนโลยีเครื่องมือแพทย์ไทย แจ้งข่าวประช […]
การผลิต/นำเข้าเครื่องมือแพทย์ทางทันตกรรมสำหรับผู้ป่วยเฉพาะราย ที่มีความเสี่ยงระดับ 2-4
การผลิต/นำเข้าเครื่องมือแพทย์ทางทันตกรรมสำหรับผู้ป่วยเฉ […]
